液相色谱漏了怎么办？原因简单！

　　“漏”分两种：漏液和漏气。

　　漏液，液相色谱仪从流动相瓶到废液瓶之间的流路是一个封闭体系，内部压力，但外部却能一滴不漏。如果某个部件发生漏液，那就是故障所在。漏液的原因分两种：

　　1、接触硬件不当

　　在更换零件如流路管或换柱时，换的接头接口不匹配，造成漏液。要注意不同公司的柱子接头多是不同的，甚至同一家公司在不同时期生产的液相柱接头也有区别。当然选项用PEEK接头是一较好是一个较好的解决方法，不仅通用性好，而且靠手拧就能不漏液。即使是接口本身是匹配的，但是如果操作不当也会漏液，一种不当就是力度把握不好，拧得太紧或太松；

　　另一种不当就是致命的错误：滑丝，这往往是动手能力不太，螺丝钉少拧的工作者犯的错误，滑丝的后果不仅是漏液那么简单，常造成重要部件的报废。解决这个问题只能靠恶补基本功来实验，那就是拧螺丝。

　　2、使用仪器不当

　　只要互相有10%比例就不会出现这个问题。另一原因是在用缓冲液盐溶液（不论甲醇含量有多少）作流动相时，实验结束后没有换甲醇水冲洗，使得微渗的流动相干燥形成晶体造成。不过，输送泵漏液并不是非得马上修不可，冲洗干净并在以后的使用中多加小心一般都可以正常使用。检测器漏液是个麻烦的事，一般都是吸收池的问题，更换的费用相当。但是并不是说一定要马上更换，还可以从实际实验效果看能否凑合使用。

　　漏气，漏液是从内部向外漏，而漏气则是外部了的气体进入液相色谱仪的流路内部形成气泡。下面按流路的方向逐个部件分析产生气泡的原因和相应解决方法。

　　1、过滤头

　　做油液时，在流路管中有不规则但持续的小气泡产生，这时考虑的是流动相有没有脱气（需要提醒即使是有了真空脱气机也是要声脱气的，起码可以减少脱气机的工作压力并提工作效率），如果已脱气，则要注意过滤头的污染也会造成这种现象。处理方法比较简单，拧下过滤头在稀硝酸中浸泡，声半小时，洗净后装回去即可。

　　2、透明流路管

　　指的是在过滤头和输送泵之间的那一段管路。这一个部分往往不是有点气泡，而经常是整个管中是空气而操作人员却浑然不知，以致输送泵工作了半天才发现流动相瓶里的液体一点也没少。这也是我们常说的液相色谱仪至少一周要开机一次的原因（我们做液相一定要有“微渗”的概论）。如果长时间不用，这一段管路的液体会*干掉，而充满空气的管路和充满液体的管路不仔细看是分辨不出来的。这种情况对于输送泵危险，因为泵从设计来说是输送液体而不是输送气体，内部的液体对于活塞来说起到了机油的作用，如果活塞杆还残存了一些缓冲盐，则易拉伤，造成不可逆转的影响。

　　对于这种情况，要突出“预防为主”如：液相色谱使用人员要相对固定和稳定，工作中合理搭配资源，每台机一周至少一次实验，如长期不用起码每周要冲流动相2小时。养成良好的工作习惯重要。